Una classificazione comune dei gruppi sanguigni è il sistema AB0. Vediamo come viene ereditato il gruppo sanguigno di un bambino e quali sono le opzioni se i genitori hanno gruppi uguali o diversi, nonché come viene ereditato il fattore Rh.
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Legge di Mendel
Mendel ha studiato il trasferimento di geni dai genitori alla prole, a seguito del quale ha tratto conclusioni su come vengono ereditati determinati tratti. Ha formalizzato queste conclusioni sotto forma di leggi.
Ha imparato che un bambino riceve un gene da ogni genitore, quindi il bambino ha un gene in una coppia di geni dalla madre e l'altro dal padre. In questo caso, il tratto ereditato può apparire (è chiamato dominante) o no (è recessivo).
Per quanto riguarda i gruppi sanguigni, Mendel ha scoperto che i geni A e B sono dominanti (codificano la presenza di antigeni sulla superficie degli eritrociti) e il gene 0 è recessivo. Ciò significa che quando i geni A e B vengono combinati, entrambi i geni codificheranno la presenza di agglutinogeni e il gruppo sanguigno sarà il quarto. Se i geni A e 0 o B e 0 vengono trasferiti al bambino, il gene recessivo non apparirà, rispettivamente, nel primo caso ci saranno solo agglutinogeni A (il bambino avrà il gruppo 2) e nel secondo - agglutinogeni B (il bambino avrà il terzo gruppo) ...
Sistema AB0
Questo sistema per la tipologia dei gruppi sanguigni iniziò ad essere utilizzato a partire dal 1900, quando fu scoperta la presenza nel sangue (sugli eritrociti) di antigeni, chiamati agglutinogeni, e anticorpi contro di essi, che iniziarono a essere chiamati agglutinine. Gli agglutinogeni sono A e B e le agglutinine sono designate come alfa e beta. Possibili combinazioni di tali proteine creano 4 gruppi:
- 0 (primo) - contiene alfa agglutinina e beta agglutinina.
- A (secondo) - contiene beta agglutinina e A agglutinogeno.
- B (terzo) - contiene alfa agglutinina e agglutinogeno B.
- AB (quarto) - contiene un agglutinogeno e un agglutinogeno B.
Sistema del fattore Rh
Nel 1940, un'altra proteina fu scoperta sulla superficie dei globuli rossi, che fu chiamata rhesus del sangue. È determinato in circa l'85% delle persone, contrassegnato come Rh +, e il sangue di queste persone è chiamato Rh-positivo. Nel restante 15% delle persone, questo antigene non viene rilevato nel sangue, il loro sangue è Rh negativo ed è designato come Rh-.
Se mamma e papà hanno gli stessi gruppi sanguigni
Anche se il gruppo sanguigno della madre e del padre è lo stesso, a causa del possibile trasporto del gene recessivo 0, il bambino può avere diverse varianti del gruppo sanguigno.
Se mamma e papà hanno gruppi sanguigni diversi
Con un gruppo diverso, i genitori avranno ancora più opzioni di trasferimento genico.
Ereditarietà del fattore Rh
Questa proteina viene ereditata secondo il principio dominante, cioè la sua presenza è codificata dal gene dominante. Ad esempio, se questo gene è designato con la lettera D, il genotipo DD o Dd è possibile in una persona Rh positiva. Con il genotipo dd, il sangue sarà Rh negativo.
Tabella delle possibili opzioni
Qual è la probabilità di mutazione?
Una mutazione, a seguito della quale un genitore del quarto gruppo può avere un figlio con il primo gruppo, si verifica nello 0,001% dei casi. Esiste anche il cosiddetto fenomeno Bombay (il suo nome è dovuto alla sua frequente identificazione negli indiani), secondo il quale un bambino può avere i geni A o B, ma non compaiono fenotipicamente. La frequenza di questo fenomeno è dello 0,0005%.
