Lo screening dei bambini dopo la nascita per rilevare malattie gravi è chiamato screening.
Perché è necessario?
I genitori non dovrebbero rifiutare tale studio, perché è in grado di identificare malattie che sono importanti per iniziare a curare il prima possibile. Grazie allo screening, vengono rivelate patologie che non possono essere rilevate in un bambino durante lo sviluppo intrauterino. Inoltre, tali malattie possono portare alla disabilità o addirittura alla morte se si perde tempo e il trattamento non viene avviato prima delle prime manifestazioni.
Solo poche analisi e la madre potrebbe non preoccuparsi che il bambino svilupperà una grave patologia un po 'più tardi, minacciando la salute e la vita del bambino. Se la malattia viene diagnosticata, la terapia precoce aiuta a fermare lo sviluppo della malattia e prevenire le complicanze.
Tipi
Nel primo anno di vita, il bambino è in attesa di diverse proiezioni e il primo di esse affronterà il primo mentre è ancora in ospedale.
Neonatale (genetico) per malattie ereditarie
La ricerca è finalizzata alla diagnosi precoce delle malattie genetiche ereditarie. Viene eseguito il quarto giorno di vita nei bambini nati prematuramente e il settimo giorno nei bambini nati prematuramente. Il sangue viene prelevato dal tallone del bambino, poiché le sue dita sono così piccole che non consentono di ottenere abbastanza sangue per la ricerca. Il tallone viene forato e applicato su una forma speciale con cerchi in modo che il sangue li attraversi.
La ricerca può determinare:
- Ipotiroidismo congenito La patologia viene rilevata in uno su 4-5mila neonati. La malattia colpisce la ghiandola tiroidea, interrompendo la sua funzione di produrre ormoni. Ciò minaccia di ritardare lo sviluppo e la crescita del bambino. Una malattia diagnosticata tempestivamente viene trattata con ormoni, a causa dei quali il suo sviluppo si interrompe completamente.
- Sindrome adrenogenitale. La malattia viene diagnosticata in un bambino ogni 5-20 mila neonati. Con una tale malattia, il lavoro della corteccia surrenale viene interrotto, quindi il bambino non ha abbastanza cortisolo e aldosterone. Con il rilevamento tardivo, la patologia porta a problemi con il funzionamento dei reni, la funzione del sistema cardiovascolare e la formazione dei genitali. Se questa malattia ereditaria viene rilevata dopo la nascita, al bambino può essere prescritto un trattamento ormonale in tempo, prevenendo complicazioni.
- Galattosemia. La patologia è osservata in uno su 15-20 mila bambini. La malattia è causata dalla mancanza di un enzima che converte il galattosio in glucosio, che porta a danni al fegato, al sistema nervoso e ad altri organi del bambino. Il trattamento principale è una dieta in cui i latticini sono esclusi dalla dieta del bambino.
- Fibrosi cistica. La patologia viene rilevata in un bambino per 2-2,5 mila neonati. Con una tale malattia ereditaria, il sistema respiratorio e il tratto digestivo sono colpiti. Dopo aver identificato la malattia durante lo screening, iniziano a trattarla in modo tempestivo.
- Fenilchetonuria. L'incidenza della malattia è di 1 su 7000 bambini. Con questa patologia genetica, il corpo del bambino manca di un enzima responsabile della degradazione della fenilalanina. Il risultato sarà l'accumulo di questo amminoacido e i suoi effetti tossici sul cervello. Il trattamento della patologia prevede una dieta speciale, prescritta da molto tempo. Se la malattia viene identificata immediatamente dopo la nascita, è possibile prevenire il ritardo mentale.
Questa è un'analisi molto importante, per saperne di più leggi l'articolo sullo screening neonatale dei neonati.
Audiologico
Questo esame ha lo scopo di rilevare la sordità e la perdita dell'udito. Per questo vengono utilizzate attrezzature moderne.
In precedenza, tale screening era prescritto solo per i bambini a rischio, ma ora è raccomandato per tutti i neonati, poiché la diagnosi precoce dei problemi di udito in molti casi consente la rigenerazione dell'udito. Inoltre, puoi mettere una protesi nei primi mesi di vita, che consentirà ai bambini con ipoacusia di svilupparsi allo stesso livello dei bambini con udito normale.
Ultrasuoni - ultrasuoni
Questo tipo di screening è prescritto durante i primi tre mesi di vita di un bambino. Durante l'esame si possono identificare:
- Patologie cerebrali - sia congenite che acquisite in utero o durante il parto. Se tali problemi vengono scoperti fuori tempo, il bambino svilupperà disturbi neurologici e la funzione cerebrale potrebbe essere compromessa.
- Patologia degli organi interni. Tale screening è indicato se il bambino ha problemi durante lo sviluppo intrauterino, nonché con ritardo della crescita, indigestione, minzione e altri sintomi avversi.
- Patologia delle articolazioni dell'anca. Se si riscontrano problemi nelle prime settimane di vita, il trattamento è più breve e si può evitare l'intervento chirurgico.
Quanti giorni aspettare per i risultati?
Il risultato dello screening neonatale 10 giorni dopo il prelievo di sangue viene inviato alla clinica dove viene osservato il neonato. Se non vengono rilevate violazioni, i risultati del test vengono semplicemente incollati nella scheda, i genitori di solito non vengono informati di questo.
Se hai ricevuto una chiamata o hai inviato una notifica per posta, significa che gli indicatori sono stati aumentati e il bambino dovrebbe essere testato di nuovo. Quando la malattia è confermata, al bambino viene immediatamente prescritto un trattamento.
Durante lo screening ecografico, viene emesso un rapporto immediatamente dopo l'esame.
Anche i risultati dell'esame audiologico sono immediatamente disponibili.
Se il bambino ha problemi di udito, viene riesaminato dopo 4-6 settimane presso il centro audiologico.
